El Consejo de Ministros ha dado luz verde a la convocatoria 2026 IMPaCT, que destinará 50 millones de euros entre 2026 y 2030. Esta iniciativa será gestionada por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (MICIU) a través del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).
La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, ha enfatizado el compromiso del Gobierno con la salud pública, destacando que se busca promover una medicina personalizada accesible para todos mediante la ciencia y la innovación.
Ejes del programa IMPaCT
El programa IMPaCT se estructura en tres ejes complementarios: Medicina Predictiva, que analiza un amplio grupo representativo de la población española para identificar factores de riesgo; Ciencia de Datos, que ofrece herramientas para el análisis de datos clínicos, genómicos y ambientales; y Medicina Genómica, que realiza análisis complejos del genoma en pacientes con enfermedades raras sin diagnóstico.
La convocatoria tiene como objetivo mantener la infraestructura IMPaCT, activa desde 2021, para implementar eficazmente la Medicina Personalizada de Precisión en el Sistema Nacional de Salud. Esto orientará la investigación hacia los problemas de salud más relevantes para la población española.
Impacto en la investigación y salud pública
Además, esta iniciativa generará capacidades analíticas que permitirán una respuesta científica rápida ante desafíos en salud pública. También fomentará innovaciones dirigidas a mejorar la eficiencia y sostenibilidad del sistema sanitario, así como potenciará el liderazgo español en proyectos internacionales de investigación.
Las entidades elegibles para beneficiarse de esta convocatoria incluyen institutos de investigación sanitaria acreditados, entidades sanitarias públicas y privadas sin ánimo de lucro vinculadas al Sistema Nacional de Salud, organismos públicos de investigación, universidades y otros centros dedicados a I+D.
Marco estratégico del PERTE
La infraestructura IMPaCT se desarrolla dentro del marco del PERTE para la Salud de Vanguardia, un ambicioso programa gubernamental diseñado para mejorar la salud a través de la ciencia y la innovación. Este PERTE incluye como elemento estratégico el impulso a la Medicina Personalizada de Precisión, que integra información genética y clínica para anticipar enfermedades y aplicar tratamientos adaptados a cada individuo.
Resultados esperados
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IMPaCT-Genómica: Realiza estudios genéticos complejos para contribuir al diagnóstico equitativo de enfermedades raras. Hasta ahora, más de 2.000 pacientes han accedido a estos estudios, logrando nuevos diagnósticos en aproximadamente un 30 % tras años sin respuestas adecuadas.
La noticia en cifras
| Cifra |
Descripción |
| 50 millones de euros |
Importe de la convocatoria 2026 IMPaCT entre 2026 y 2030. |
| 200.000 personas |
Número de personas a seguir en la cohorte IMPaCT durante 20 años. |
| 37.000 participantes |
Número de participantes reclutados hasta el momento en la cohorte IMPaCT. |
| 2 millones de muestras |
Número de muestras que se espera recoger en la cohorte IMPaCT. |
Preguntas sobre la noticia
¿Qué es la convocatoria 2026 IMPaCT?
La convocatoria 2026 IMPaCT (Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y Tecnología) es un programa aprobado por el Gobierno de España que destina 50 millones de euros entre 2026 y 2030 para promover la medicina personalizada accesible a todos, gestionado por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades a través del Instituto de Salud Carlos III.
¿Cuáles son los objetivos del programa IMPaCT?
El objetivo del programa IMPaCT es mantener la infraestructura ya operativa desde 2021 para implementar efectivamente la Medicina Personalizada de Precisión en el Sistema Nacional de Salud, orientando la investigación e innovación hacia los problemas de salud de la población española.
¿Qué entidades pueden beneficiarse de esta convocatoria?
Las entidades e instituciones que podrán ser beneficiarias son aquellas que realizan o gestionan actividades de I+D+I en Biomedicina y Ciencias y Tecnologías de la Salud, incluyendo institutos de investigación sanitaria acreditados, entidades sanitarias públicas y privadas sin ánimo de lucro, organismos públicos de investigación, universidades y otros centros de I+D.
¿Cómo se articula el programa IMPaCT?
El programa IMPaCT se articula en tres ejes complementarios: Medicina Predictiva, Ciencia de Datos y Medicina Genómica. Estos ejes buscan estudiar factores de riesgo, integrar datos clínicos y genómicos, y realizar análisis complejos del genoma en pacientes con enfermedades raras.
¿Qué resultados ha obtenido hasta ahora el programa IMPaCT?
Hasta ahora, el programa ha establecido una cohorte que prevé seguir a 200.000 personas durante 20 años, ha desarrollado una plataforma digital para la gestión de datos clínicos y moleculares, y ha realizado estudios genéticos que han permitido nuevos diagnósticos en pacientes con enfermedades raras.
Si (
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